在小兒期及成長期,檢查血液中的項目,會隨著年齡而起變化。而這種變化是很明顯的變化,因此要把基準值,確實決定。這一方面,日本有2種大型的研究。

    1種是在1996年,約有 1 6000人的健康志願者的新生兒及嬰兒(經父母同意),將新生兒及嬰兒的檢體集中,檢查後以決定基準值。檢查項目有104項,在日本可說範圍最廣,項目較多的基準值。目前已知道其變動的數值,但是當時檢查是在1996年,與現在的檢查方法不一樣,因此從前的檢查數值,就只能作為參考,不能和現在的檢查數值拿來作比較。

但是日本國立成育醫療中心將數據加以整理,以決定乳酸脫氫酶Lactate DehydrogenaseLDH)及鹼性磷酸酶(Alkaline PhosphataseALP)的基準值。這個基準值與現在檢查的基準值類似或相同。

其次談到LDH小兒期的變化,新生兒時大約是成人的1.5-2倍高的數值,最高的數值是出生後10個月,會升高至2倍,以後就開始慢慢降下來,到了14-15歲時,會固定到成人的數值。

肝臟障礙標記的天門冬胺酸轉胺酶Aspartate aminotransferaseAST)與丙胺酸轉胺酶(Alanine aminotransferaseALT),AST又稱為SGOT (Serum Glutamic-Oxalocetic Transaminase)ALT又稱為SGPT (Serum Glutamic-Pyruvic Transaminase)大致上與LDH的變化相同,因此很可能LDH的起源是在肝臟。

由於LDH2種檢查方法,檢查所得結果的數值也會不一樣。這2種檢查是從前就有的檢查方法。使用的基質是丙酮酸( Pyruvic acid)以及乳酸。計算出來的數值相差1倍。使用丙酮酸為基質的基準值在200-400單位;目前使用的是以乳酸為基質,基準值為100-200單位。 

LDH主要存在於肝臟,其它還有紅血球、心肌、肌肉,因此當發生溶血性貧血、心肌梗塞、肌萎縮症LDH也會升高。

使用同功異構酵素(Isozyme)測定是很重要。IsozymeLDH,有HM(Heart and Muscle)的次單位(Subunit),為其四聚物(Tetramer),全部有5IsozymeLDH1主要對心臟有特異性;LDH5對肝臟有特異性。因此如果懷疑新生兒或者幼兒有血液疾病、骨骼肌的疾病、肌肉萎縮症時要使用Isozyme檢查。

因為對小兒特殊的檢查,難免會疏忽或不容易做到。如抽血很困難,尤其會引起人為的溶血,因為紅血球比起血漿有200倍的LDH,因此一旦溶血LDH就會稍為升高,這一點還是要注意。

其次談到ALP6種的Isozyme1為肝臟與膽管細胞膜結合的ALP,當有阻塞性黃疸時會出現,健康時不會出現。2是肝臟由來,健康的人也會出現。3是從骨芽細胞出現的ALP4是從胎盤,妊娠時ALP 4會增加。5為小腸型,小腸型就是血型如為B型或O型,用餐時,會出現小腸型的ALP會增加10-20單位。6稍為有點異常,與免疫球蛋白結合的ALP。共有這6種,肝臟與骨細胞是有健康人由來的ALP。從小兒的骨芽細胞產生ALP,其數值會比成人高出3-5倍,LDH的數值與年齡有關。

如果從ALP來觀察,會從骨芽細胞產生,因此出生後2-3個月會有一個高峰期,其次就是男性是12歲前後,女性是10歲前後,ALP的數值會升高到高峰。

談到ALP,很容易受到成長的影響,如果是骨型的Isozyme升高,可以先觀察一段時間。

其它型的ALP升高,在小兒要注意的就是由肝而來,尤其是1ALP會升高。比較少見的是,惡性腫瘤時,由胎盤而來的ALP會升高,其特點是不怕熱,這就是其特徵。

通常ALP很少升高到5倍以上,也就是升高到1,500-1,600單位以上時,要使用Isozyme加以分析,是從骨芽細胞而來,還是骨成長,或者其它疾病如肝臟病或惡性腫瘤所合併的症狀。然後再進一步作其它的檢查。



 

 

 

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