談到日本癌細胞惡性度（Grade）的檢測，首先做病理組識方面的檢查，再配合做免疫染色（免疫病組織化學），而決定癌症的種類為中心的檢查。其它還做細胞診、血液細胞像及使用流式細胞術(Flow cytometry)，用流式細胞儀(Flow cytometer)快速檢測每一個細胞。其它還要檢測血液中生物標記，將來基因檢查，也包括在此範圍內。使用這種檢查，可以查出，腫瘤的形態、腫瘤的分化度（Grade）及腫瘤的性質的增值能及浸潤能，同時，可以測定，表示腫瘤性質的生物標記。
這種檢查，在各器官的檢測基準不一樣，大致可以說，組織學的檢查為中心。
談到癌細胞惡性度高低的問題。癌細胞有各種性質，有慢慢長大的，有快速長大的，發生癌症後很快就轉移到別的器官，同時進行快速。因此，癌的惡性度，視癌的發育及增殖速度，癌轉移到周圍器官，甚至遠距離器官，評估此現象，就是癌細胞惡性度。如果病患癌細胞惡性度高，就會早日離開人世，也就是惡性度，可以預測生命存活時間。
實際要決定癌症惡性度，要注意，癌細胞的種類及性格，惡性度就會不同。如此，要從組織學方面，加以研究，會發現，在生物學上及臨床上會存在著很大不同。
例如甲狀腺乳頭癌(Papillary Thyroid Cancer)，是發育較緩慢的癌症，但胰臟癌為惡性度很高的癌症，兩者為腺癌，但發生的器官不一樣，生物學上及臨床上，就會不同。各器官惡度的不同，也反應出5年存活力。
談到惡性度，與癌症的何種分子有關的問題。癌細胞中，在同一器官發生，同一種癌細胞，也會有，分化不同，惡性度也會不同。通常分化度高，也就是惡性度低，如果分化度低，惡性度就會高。
談到分化度，表示，與正常細胞差到甚麼程度。如果正常細胞，每一個細胞都很整齊，構成組織；如果癌細胞，每一個細胞都不整齊，核也異常，結構也很亂，這種情形，與正常細胞差到甚麼程度。如果高度分化，與正常細胞較接近；而低分化，或未分化，就與正常組織更不像，離得太遠。
談到未分化癌細胞的生物標記，與分化生物標記，也會受到特定分子，或基因的表現，而發生不同，這就會發生惡性度不同的生物標記。
通常惡性度指的增殖能、浸潤、轉移能。
談到增殖能，當腫瘤細胞分裂時，可算出，在單一面積上，那個細胞，正在分裂。另一種為腫瘤細胞分裂時，會出現Ki-67的分子，將分裂腫瘤細胞，使用免疫組織化學染色，可以選出，分裂時腫瘤細胞。如此，可以選出有沒有Ki-67的分子的腫瘤細胞，如此，可以算出增殖能。
其次談到浸潤、轉移能，主要是觀察，癌細胞，從原發組織，浸潤到周圍組織、血管及淋巴管侵襲，或神經的浸潤，觀察這種現象，並測定，就可知浸潤度的強度。
談到各器官癌症惡性度測定，因為在指引有詳述，因此，讀者可參考指引。
最近癌症檢查常會檢查DNA，其目的就是觀察DNA，是否與治癌有關，或有異常。這種DNA檢查，並不是檢查腫瘤惡性度，主要在治療的選擇。利用剛才提到，檢測癌症惡性度，應用到治療上，而其中DNA檢查，是應用到個別治療上。目前的癌症治療就能做到這種地步。將來，很可能測定DNA，就知道癌細胞惡性度。
關鍵字：癌細胞惡性度的檢測
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