首先對使用藥物後有副作用的病患先談起。使用抗結核藥物後,因代謝的關係會引起肝臟障礙,那就要限制使用藥物。如果有AST( Aspartate Transaminase)、 ALT(Alanine transaminase)為正常值上限3倍以上的活動性C型肝炎,或非代償性肝硬變的病患避免使用PZA(Pyrazinamide)。尤其對非代償性肝硬化的病患,對INH(Isoniazid)的使用也要小心。因為可以引起肝臟障礙,變成嚴重疾病。如此一來選擇的藥物就會減少很多。對肝臟障礙少的抗結核病藥物有Aminoglycoside系注射藥及EB(Ethambutol),另外日本尚未淮予使用的Levofloxacin,使用這3種,綜合判斷病情後,再研究如何使用本劑。
一般臨床醫師比較注意,酒精中毒引起的肝臟障礙,此類病患要先戒酒,如果肝臟功能恢復正常後,開始使用結核病的標準治療。如果還有肝臟障礙,病患又急著要治療結核病,可選用對肝臟障礙少的抗結核病藥物,如EB、Aminoglycoside系注射藥,New Quinolone的Levofloxacin。可以選用這1~3種開始治療。如果肝臟功能改善後,再從新改用標準治療法的RFP(Rifampicin)、INH、PZA。
其次談到腎臟疾病,日本的透析病患很多,尤其是老年人,因此會造成免疫力下降,結核病發病的危險性會升高。因此對透析前段的病患,要注意結核病的發作。日本結核病學會於1985年提出的,腎功年低下的結核病治療基準。如果 Cleatinine Clealance為50以下,使用EB,每隔48小時服用一次,不是每日服用。
美國的治療基準為PZA、Levofloxacin,每週服用3次,透析後服用。如果是使用RFP、INH,使用劑量和服用間隔和普通結核病患的情形相同。因為腎臟功能排泄不好,因此EB的濃度會升高。談到有害腎臟的藥物,如Aminoglycoside系注射藥,對腎功能不好的病患不能使用,但透析患者可以使用。如果是Cleatinine Clealance為50以下,發生的頻率會很高,美國以30ml/min為界限,如果病患合併有慢性腎臟衰竭,治療起來就會很困難,治療時要反復檢查腎功能。
其次談到糖尿病,結核病患有10%以上合併有糖尿病。如果使用普通的治療方法,容易再發病,或引起抗藥性,因此,日本結核病學會治療委員會建議,治療時間,可以延長3個月。另外糖尿病的藥物與抗結核病的藥物RFP會有互相作用,兩者合併使用時要注意。因為RFP有促進藥物的代謝作用,如兩種藥物合併使用效果會變差。因此有必要檢查合併使用的藥物的血中濃度。另外要注意,降血糖藥物與抗結核藥物合併使用時,會使血糖升高或降低,此點還是要注意。
從前對80歲以上的病患,一律不使用PZA。但是後來發現,80歲以上的老年人的健康變化很大,有的老年人,健康狀況很好,因此視健康情形來使用藥物,並不是一律不能使用PZA。老年人腎功能障礙,在表面上不容易發現,即使檢查的數據,也不容易瞭解,但還是要注意腎功能的變化後使用藥。
日本目前使用皮質類固醇和免疫抑制劑的病患很多,此類病患在使用結核病藥物治療時,RFP(Rifampicin)的Key drugs,與上述藥物起互相作用。可以變更使用Rifabutin。變更後藥物的互相作用會減少。對HIV(Human Immunodeficiency Virus)病患使用抗病毒藥物時,也有同樣情形。Rifabutin的效果與RFP相當,但有一種副作用,容易發生葡萄膜炎,如果發生這種情形,可以會診專科醫師。
日本使用免疫抑制製的病患之中,也會有HIV的病患,日本的HIV病患並沒有增加的傾向,但全世界,這是一個問題。
據國立東京醫院的調查,結核病患有3.2%合併HIV。因為治療時有「免疫再構築症候群」的問題,因此不能一開始就使用結核病和HIV的藥同時使用。先治療結核病,結核病穩定後,始治療HIV。但還是會有RFP的互相作用,如果要合併使用,宜改用Rifabutin。免疫再構築症候群是罹患HIV時,會賦活免疫,淋巴結會腫大,影像有惡化的情形出現,病患會有痛苦的表情。因此,有這兩種疾病時,要先治療結核,等HIV穩定後,始治療。另一種情形有人不能等,那就得同時治療。
如果有懷孕的人罹患結核病,從前是要中絕懷孕,但是現在是懷孕仍然可以治療,只要不使用PZA及Aminoglycoside系注射藥,而是以INH及RFP為中心的標準治療,照樣可以正常生產及授乳。
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